НОВОСТИ   КНИГИ   ЭНЦИКЛОПЕДИЯ   ЮМОР   КАРТА САЙТА   ССЫЛКИ   О САЙТЕ  


Яйцекладущие
Двуутробки
Насекомоядные
Звери хищные
Непарнокопытные
Парнокопытные
Отряды









География    Народы мира    Растения    Лесоводство    Птицы    Рыбы    Беспозвоночные   

предыдущая главасодержаниеследующая глава

Биогенные средообразующие процессы

Несмотря на правомерность одной из наиболее распространенных характеристик пустынь как территорий, где "органическая жизнь в них подавлена, растительный и животный мир очень скудны, а в почвах процессы миграции солевых растворов преобладают над биогенными процессами..." (Петров, 1973), нельзя не вспомнить следующее высказывание: "...влияние насекомых, грызунов как фактора, воздействующего на возобновление и продолжительность жизни фитоценозов, изучено крайне слабо. Мы склонны отводить биогенному фактору (в пустынях. - В. З.) сравнительно большую роль, так как нередко именно он играет решающую роль в жизни сообщества" (Нечаева, Приходько, 1966).

Сопоставлением этих двух, казалось бы, противоречивых высказываний, объективно отражающих реальные особенности экологии пустынь, подчеркивается диалектизм природных процессов в этой своеобразной зоне жизни. Пустыни с эколого-ценотической точки зрения - это зона "локальных биомелиораций среды", где мелиорирующий эффект достигается совокупным влиянием группировок организмов. Поэтому особенности процессов ценозообразования, средообразующая деятельность животных, растений и микроорганизмов и их ценотических комплексов представляют собой важную зонально-географическую характеристику аридных земель. Феномен кондиционирования среды ценотическими группировками организмов - это, собственно, одно из важных условий развития жизни в экстрааридных и аридных областях, и тот естественный фон, на котором протекает эволюция многих групп организмов, слагающих биоту пустынь.

Кондиционированная среда - типичное свойство сложно организованного (и, как правило, древнего) биогеоценотического комплекса в пустынях и нередко обязательное "условие работы" структурно-функциональных узлов ценотических связей. В этих точках (узлах) преобладание биогенных процессов над абиотическими в пустынях, даже в самых экстремальных условиях, несомненно. Об этом можно с достоверностью судить по значению и преобладанию в комплексе адаптивных свойств организмов приспособлений к их совместному обитанию, адаптации к конкретным свойствам других видов-соседей по сравнению с набором адаптации к зональным условиям абиотической среды. Яркий пример тому - цилиндрическая форма тела и мезогигрофильность ночной жужелицы (Stenolepta transcaspica Sem.), обитающей в узких вертикальных норках землероющих мокриц (Hemilepistus), питающейся ими и приспособившейся к своеобразному микроклимату норок. Форма тела этого жука удобна для передвижения в шахтах нор с круглым сечением. Нет возможности далее умножать описания адаптивных свойств отдельных организмов - типичных обитателей пустынь. Их можно было бы изыскать сотни.

Непосредственными наблюдениями в Закаспии и Прикаспии было отмечено совпадение границ ареалов типичных ландшафтных видов животных и растений пустынь и полупустынь с определенными изолиниями, отражающими суммы температур воздуха за период с устойчивой температурой выше 10° С. Более того, такое же близкое совпадение было обнаружено и в распространении основных зональных типов дисперсии организмов и зональных биогеоценотических структур.

Оказалось, что на территории Прикаспия, характеризующейся суммой темпертур воздуха (за период с устойчивой температурой выше 10° условно можно назвать суммой "весенне-летних температур") в диапазоне от 3200° до 3600°, распространены типичные виды животных полупустыни (малый суслик, степная пеструшка, степной, белокрылый и черный жаворонки) и в растительном покрове развита характерная комплексность, свойственная полупустыням.

Это обстоятельство навело на мысль о возможности использования этой обобщенной климатической характеристики природной среды в качестве одного из существенных индикаторных показателей границ аридных зон. Действительно, при увеличении суммы температур на 400°, т. е. на территории, ограниченной изолиниями сумм "весенне-летних температур" 3600 и 4000° С, происходит четко выраженная смена биокомплексов полупустыни северо-пустынным комплексом с непременным участием таких типичных видов, как толстохвостый тушканчик, большеклювый зуек, казахский филин, черношейная каменка; при этом белая полынь заменяет черную, двупятнистый жаворонок - степного, заяц-песчаник

русака; исчезает малый суслик и т. д. Биокомплексы характеризуются развитием индивидуализирующей формы дисперсии. В диапазоне сумм весенне-летних температур от 4000° до 4800° на узком пространстве (Прикарабогазье и юг Устюрта) происходит быстрая смена северопустынного комплекса южнопустынным. При этом на территорию переходного междузонального пространства, охватывающего сумму температур в 800°, проникают некоторые виды животных и растений южной пустыни: сцинковый геккон, скотоцерка, пустынная пересмешка, буланый вьюрок, гепард, каракал, барханный кот, южные полыни и тетыр. Однако биокомплексы южной пустыни здесь не получают полного развития, и можно констатировать лишь присутствие их отдельных элементов.

Территории, которым свойственны суммы весенне-летних и осенних температур выше 4800°, представляют собой собственно пустыни южного типа, в биокомплексах которых участвуют саксаульная сойка, пустынный и саксаульный воробей, пустынный жаворонок, черная каменка, туркменский филин, песчаная эфа, серая кобра, туркменский тушканчик, персидская песчанка, рыжеватая пищуха, южный подвид слепушонки и др. Для биокомплексов здесь свойственно развитие агрегирующей дисперсии и системы вложенных структур.

Рассмотрим далее вопросы средообразующих влияний растений и животных и процессы ценозообразования на примере анализа схем биогеоценотического циклогенеза в южной песчаной пустыне (Восточные Каракумы) и в комплексной зональной полупустыне (Северный Прикаспий). При этом основное внимание уделим качественной оценке явлений, схемам циклов, моментам взаимодействия основных агентов ценозообразования, сукцессиям растительности как наиболее выразительным и индикаторным явлениям и коснемся типологии зональных процессов биогенного средообразования.

предыдущая главасодержаниеследующая глава









© GEOMAN.RU, 2001-2020
При использовании материалов сайта активная ссылка обязательна:
http://animal.geoman.ru/ 'Мир животных'
Рейтинг@Mail.ru